LAgenzia Italiana del Farmaco (AIFA)
il 1° dicembre 2025 ha emanato una nota informativa concordata con l’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) sulle nuove informazioni relative all’uso Rybelsus aggiornando gli operatori sanitari sugli elementi chiave emersi:- Le compresse di Rybelsus saranno sostituite con una nuova formulazione con maggiore biodisponibilità, che è bioequivalente alla formulazione iniziale.